Toulouse Cancer Research Center (CRCT)

UMR 1037 INSERM-Université Toulouse 3 - ERL5294 CNRS

2 avenue Hubert Curien

Oncopole de Toulouse

CS 53717

31037 TOULOUSE CEDEX 1 - FRANCE

Switchboard: (+33) 05 82 74 15 75
Email: accueil.crct@inserm.fr

www.crct-inserm.fr/


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Chiffres-clés


18 équipes de recherche fondamentale et translationnelle

165 chercheurs

11 plateformes technologiques de recherche

33 collections conservées au Centre de ressources biologiques - Cancer

4 axes de recherche fondamentale et 2 programmes de recherche intégrés

Moins de 6 mois pour qu'une découverte du CRCT soit déclinée en essai clinique à l'IUCT-Oncopole

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Efficacité du trio PCD en traitement de première rechute du myélome multiple


Publication Blood

Efficacité du trio PCD en traitement de première rechute du myélome multiple

Les résultats d'une étude coordonnée par le Pr Michel Attal et le Pr Hervé Avet-Loiseau de l'IUCT-Oncopole, et Claire Mathiot de l'Institut Curie ont été publiés dans la revue internationale Blood, du mois de novembre. 


Il s'agit d'un essai clinique multicentrique de phase II portant sur l'évaluation de la stratégie de traitement de première rechute PCD : pomalidomide (4 mg/jour jours 1 à 21), cyclophosphamide (300 mg jours 1, 8, 15 et 22) et dexaméthasone (40 mg jours semaines 1 à 4 et 15 à 18 d'un cycle de 28 jours).

Grâce à la collaboration d'une trentaine de centres français, cet essai clinique a intégré une centaine de patients en première rechute issus d'un autre essai (IFM 2009/DFCI) qui visait à comparer la survie sans progression de la maladie entre 2 groupes de patients : l'un traité par un protocole sans autogreffe (groupe A) associant lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone (VRD), l'autre comprenant un traitement intensif avec autogreffe (groupe B).

Dans le cadre du nouvel essai clinique, les patients du groupe A ayant rechuté au traitement de première intention ont reçu 4 cycles de traitement PCD suivis d'une greffe autologue de cellules souches, puis de 2 nouveaux cycles PCD de consolidation.

En parallèle, les patients du groupe B (qui avaient reçu une autogreffe lors du 1er essai), ont reçu 4 cycles de traitement PCD. S'ils présentaient une progression de la maladie, 5 autres cycles PCD leur étaient administrés ; sinon, ils recevaient une seconde autogreffe suivie de 2 cycles PCD comme le groupe A (ce dernier cas de figure a concerné moins de 15% des patients du groupe B).

Un traitement d'entretien à base de pomalidomide-dexométhasone a ensuite été administré aux deux groupes A et B jusqu'à progression de la maladie. 

Selon les résultats de l'étude, 85% des patients ont répondu au traitement après les 4 premiers cycles de PCD, avec une réponse partielle observée chez 51% des patients et une très bonne réponse partielle chez 33% des patients. Le temps de réponse médian au traitement a ainsi été estimé à 33,5 mois.

La survie sans progression de la maladie (PFS) a également été évaluée : 84.1%, 68.4% et 46.4%, respectivement 12, 24 et 36 mois après le début du traitement PCD. La survie globale (OS) a aussi été estimée pour ces 3 temps : 98%, 92.6% et 84.01% respectivement. Du côté des toxicités, 73% des patients ont présenté des effets indésirables de grade 3-4 après 4 cycles de PCD. 62% de ces effets indésirables étaient hématologiques et restaient gérables.

En conclusion, ces résultats offrent une perspective intéressante pour la prise en charge des patients atteints de myélome multiple : 100% oral et relativement peu couteux, le traitement PCD apparaît comme un traitement de seconde ligne efficace aux effets indésirables modérés.  

Garderet, L., Kuhnowski, F., Berge, B., Roussel,M., Escoffre-Barbe, M., Lafon, I., Facon, T., Leleu, X., Karlin, L., Perrot, A., Moreau, P., Marit, G., Stoppa, A.-M., Royer, B., Chaleteix, C., Tiab, M., Araujo, C., Lenain, P., Macro, M., Voog, E., Benboubker, L., Allangba, O., Jourdan, E., Orcsini-Piocelle, F., Brechignac, S., Eveillard, J.-R., Belhadj, K., Wetterwald, M., Pegourie, B., Jaccard, A., Eisenmann, J.-C., Glaisner, S., Mohty, M., Hulin, C., Avet Loiseau,H., Mathiot, C., Attal,M., 2018. Pomalidomide, cyclophosphamide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma. Blood.

Lire l'article sur le site de Blood



Basic research

The Cancer Research Center of Toulouse (CRCT), whose building is adjacent to the hospital, houses several basic research teams.


The CRCT is an Inserm/Université de Toulouse III–Paul Sabatier mixed research unit (UMR1037) containing several CNRS-accredited research teams (ERL5294).

It has been run by Prof. Gilles Favre since 1 January 2017.

 

The CRCT has 21 research teams and 3 technical centers, all based on the Oncopole Campus in the Langlade district of Toulouse. The Center was opened in 2014 to meet three main objectives:

  1. Concentrate all the CRCT’s existing strengths on a single site;
  2. Attract new international research teams in order to double its current research capabilities;
  3. Become an epicenter for cancer research by building a close symbiosis between research (CRCT) and treatment (Toulouse University Cancer Institute).
     

Research–Treatment: a unique symbiosis

The unique symbiosis between research (CRCT) and treatment (IUCT) achieved by the Oncopole campus allows research projects to be pursued from laboratory to bedside, all on a single site. This novel approach was chosen in order to achieve two main goals: improve diagnosis of the disease for all patients and, most importantly, ensure every patient receives the most appropriate treatment. The proximity of several major pharmaceuticals companies is another great asset for the CRCT.
 

The CRCT’s scientific mission

The CRCT pursues four basic and translational research themes, all of which focus on unravelling the complex molecular mechanisms that come into play in cancer cells and their environment:

  1. Oncogenic signaling, DNA damage and genetic instability,
  2. RNA and cancer,
  3. Tumor microenvironment and metabolism,
  4. Onco-immunology.

In addition, the CRCT has launched two integrated, transdisciplinary programs aimed at accelerating the translation of “basic” research discoveries into clinical applications:

  1. Resistance mechanisms and new targets: from molecular pharmacology to clinical pharmacology,
  2. Expanding the use of mathematical, physical and bioinformatics approaches in oncology.

Three strategies are being followed in order to improve the interface between research and clinical applications:

  1. Create synergies between basic research programs and clinical applications. Appointing a single scientific director for the hospital and the research center has facilitated the coordination of work and brought together the two organizations.
  2. Develop translational research programs involving at least one CRCT research team and an IUCT-Oncopole clinical team. The first call for projects of this type was launched in 2017. After evaluation by a scientific council, funding was granted to three new projects.
  3. Welcome new research teams. Dr. Frédéric Chibon’s team joined the CRCT in 2017; Dr. Salvadore Valitutti’s team joined in 2018.

 

Research teams

To find out more about the research teams and their projects, click on the links below:

  1. UMR 1037, team 1, led by Prof. Maha Ayyoub. “Antitumor immunity and immunotherapy" - learn more
  2. UMR 1037, team 2, led by Dr. Jean-Sébastien Hoffmann. “Regulation of DNA replication and genetic instability in cancers” - learn more
  3. UMR 1037, team 3, led by Prof. Gilles Favre. “Cancer cell signaling and therapeutics” - learn more
  4. UMR 1037, team 4, led by Prof. Thierry Levade and Nicolas Andrieu. “Sphingolipid metabolism, cell death and tumor progression” - learn more
  5. UMR 1037, team 5, led by Dr. Stefania Millevoi. “RNA-binding proteins and post-transcriptional regulation in cancer” - learn more
  6. UMR 1037, team 6, led by Dr. Stéphane Pyronnet and Dr. Corinne Bousquet. “Protein synthesis and secretion in oncogensis" - learn more
  7. UMR 1037, team 7, led by Prof. Pierre Brousset. “RNA biology in hematological cancers” - learn more
  8. UMR 1037, team 8, led by Dr. Stéphane Manenti. “Cell cycle and autophagy in myeloid malignancies” - learn more
  9. UMR 1037, team 9, led by Prof. Jean-Jacques Fournié. “Therapeutic innovations in B lymphomas” - learn more
  10. UMR 1037, team 10, led by Dr. Pierre Cordelier. “Molecular heterogeneity of pancreatic tumors” - learn more
  11. UMR 1037, team 11, led by Prof. Elisabeth Cohen-Jonathan Moyal and Christine Toulas. “Glioblastoma resistance to radiotherapy: from signaling pathways to clinical trials” - learn more
  12. UMR 1037, team 12, led by Dr. Marc Poirot. “Cholesterol metabolism and therapeutic innovations” - learn more
  13. UMR 1037, team 13, led by Prof. Hervé Avet-Loiseau. “Oncogenomics and immunology of multiple myeloma” - learn more
  14. UMR 1037, team 14, led by Prof. Etienne Chatelut. “Dose individualization of anticancer drugs - learn more
  15. UMR 1037, team 15, led by Dr. Manuel Bardiès. “Multiscale dosimetry for radiotherapy optimization” - learn more
  16. UMR 1037, team 16, led by Prof. Eric Delabesse. “Alteration of transcription factors in acute leukemias” - learn more
  17. UMR 1037, team 17, led by Dr. Julie Guillermet-Guibert and Prof. Jean-Pierre Delord. “SigDYN-PI3K isoforms, signaling and cancerogenesis” - learn more
  18. UMR 1037, team 18, led by Jean-Emmanuel Sarry. “RESIST@ML – drug resistance and oncometabolism in acute myeloid leukemia” - learn more
  19. UMR 1037, team 19, led by Dr. Frédéric Chibon. "ONCOSARC – “Oncogenesis of sarcomas” - learn more
  20. UMR 1037, team 20, led by Salvatore Valitutti. “Molecular dynamics of lymphocyte interactions” - learn more
  21. UMR 1037, team 21, led by Vera Pancaldi. “Epigenomics and network modeling applied to studies of heterogeneity in oncoimmunology” - learn more