La recherche fondamentale


Le CRCT est une unité Mixte de recherche Inserm/Université de Toulouse III - Paul Sabatier (UMR1037), associant des Equipes de Recherche Labellisées par le CNRS (ERL5294).

Il est dirigé par le Pr Gilles Favre depuis le 1er janvier 2017.

CRCT

 

Le CRCT compte 20 équipes de recherche et 3 plateaux techniques. L'ouverture du CRCT, en 2014, sur le campus Oncopole de Toulouse-Langlade permet de poursuivre un triple objectif :

  1. Regrouper sur un site unique toutes les forces composant actuellement le Centre ;
  2. Attirer de nouvelles équipes internationales et doubler les forces de la recherche actuelles ;
  3. Devenir l'épicentre de la recherche en oncologie grâce à l'originalité de son projet : la symbiose absolue de la recherche (CRCT) et du soin (Institut universitaire du cancer de Toulouse).

 

Recherche - Soin : une symbiose originale

Cette symbiose entre la recherche (CRCT) et le soin (IUCT) permet de coupler, sur un seul et même lieu,  l'ensemble des projets de recherche du laboratoire jusqu' au lit du patient. Objectifs principaux de cette originalité du campus : mieux guider, mieux orienter le diagnostic propre à la maladie de chaque patient et, surtout, orienter efficacement le choix thérapeutique proposé. La proximité géographique des acteurs de l'industrie pharmaceutique est également un atout fondamental pour le CRCT.

 

Le projet scientifique du CRCT

Quatre axes de recherche fondamentale et translationnelle ont été définis pour explorer la complexité des mécanismes moléculaires mis en jeu dans les cellules cancéreuses et leur environnement :

  • signalisation oncogénique, dommages à l’ADN et instabilité génétique ; 
  • ARN et cancer ;
  • microenvironnement tumoral et métabolisme ;
  • onco-immunologie.

 

Deux programmes intégrés ont été lancés pour accélérer la traduction des découvertes “fondamentales” vers des applications cliniques, grâce à une approche transdisciplinaire :

  • mécanismes de résistance et nouvelles cibles : de la pharmacologie moléculaire à la pharmacologie clinique,
  • développement d’approches mathématiques, physiques et informatiques en oncologie.

 

Trois orientations stratégiques pour développer l’interface avec la clinique :

  • mettre en synergie les programmes de recherche fondamentale avec les applications cliniques. La nomination d’un directeur scientifique commun à ’hôpital et au centre de recherches a permis d’accélérer la coordination des travaux et de mutualiser les organisations. 
  • développer des programmes de recherche translationnelle, impliquant au moins une équipe de recherche du CRCT et une équipe clinique de l’IUCT-Oncopole. Le 1er  appel à projets de ce type a été lancé en 2017 et a permis de financer, après évaluation par le Conseil scientifique, 3 nouveaux projets. 
  • accueillir de nouvelles équipes de recherche. L'équipe du Dr Frédéric Chibon a rejoint le CRCT en 2017, celle du Dr Salvadore Valitutti en 2018.



Les équipes de recherche

Pour une présentation détaillée des projets et équipes scientifiques, cliquez sur les liens ci-dessous

  • UMR 1037, équipe 1, dirigée par le Pr Maha Ayyuoub. "Immunité anti-tumorale et immunothérapie" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 2, dirigée par le Dr Jean-Sébastien Hoffmann. "Régulation de la réplication génomique et instabilité génétique des cancers." - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 3, dirigée par le Pr Gilles Favre. "Signalisation cellulaire, oncogenèse et thérapeutiques" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 4, dirigée par le Pr Thierry Levade et Nicolas Andrieu. "Métabolisme des sphingolipides, mort cellulaire et progression tumorale" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 5, dirigée par le Dr Stefania Millevoi. "Protéines de liaison à l’ARN et régulation post-transcriptionnelle dans le cancer" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 6, dirigée par le Dr Stéphane Pyronnet et le Dr Corinne Bousquet. "Synthèse et sécrétion protéique en oncogenèse" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 7, dirigée par le Pr Pierre Brousset. "Biologie des ARN dans les cancers hématologiques" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 8, dirigée par le Dr Stéphane Manenti. "Cycle cellulaire et cancer." - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 9, dirigée par le Pr Jean-Jacques Fournié. "Innovation thérapeutique des lymphomes B." - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 10, dirigée par le Dr Pierre Cordelier. "Hétérogénéité moléculaire des tumeurs pancréatiques." - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 11, dirigée par le Pr Elisabeth Cohen-Jonathan Moyal et Christine Toulas. "Radiorésistance des glioblastomes: des voies de signalisation moléculaires aux essais cliniques" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 12, dirigée par le Dr Marc Poirot. "Métabolisme du cholestérol et innovations thérapeutiques." - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 13, dirigée par le Pr Hervé Avet-Loiseau. "Oncogénomique et immunologie du myélome " - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 14, dirigée par le Pr Etienne Chatelut. " Individualisation des doses de médicaments anticancéreux" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 15, dirigée par le Dr Manuel Bardiès. "Dosimétrie multi-résolution pour l’optimisation de la radiothérapie" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 16, dirigée par le Pr Eric Delabesse. "Altération des facteurs de transcription dans les leucémies aigües" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 17, dirigée par le Dr Julie Guillermet-Guibert et le Pr Jean-Pierre Delord. "SigDYN – Isoformes de PI3K, signalisation et cancérogenèse" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 18, dirigée par Jean-Emmanuel Sarry. "RESIST@ML – Résistance thérapeutique et oncométabolisme dans les leucémies aigües myéloïdes" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 19, dirigée par le Dr Frédéric Chibon. "ONCOSARC - Oncogenèse des sarcomes" - en savoir plus
  • UMR 1037, équipe 20, dirigée par Salvatore Valitutti. "Dynamique moléculaire des interactions lymphocytaires" - en savoir plus