Centre de recherche en cancérologie de Toulouse (CRCT)

UMR 1037 INSERM-Université Toulouse 3 - ERL5294 CNRS

2 avenue Hubert Curien

Oncopole de Toulouse

CS 53717

31037 TOULOUSE CEDEX 1 - FRANCE

Standard : 05 82 74 15 75
Mail : accueil.crct@inserm.fr

www.crct-inserm.fr/


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Chiffres-clés


18 équipes de recherche fondamentale et translationnelle

164 chercheurs

9 plateformes technologiques de recherche

33 collections conservées au Centre de ressources biologiques - Cancer

4 axes de recherche fondamentale et 2 programmes de recherche intégrés

Moins de 6 mois pour qu'une découverte du CRCT soit déclinée en essai clinique à l'IUCT-Oncopole

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Efficacité du trio PCD en traitement de première rechute du myélome multiple


Publication Blood

Efficacité du trio PCD en traitement de première rechute du myélome multiple

Les résultats d'une étude coordonnée par le Pr Michel Attal et le Pr Hervé Avet-Loiseau de l'IUCT-Oncopole, et Claire Mathiot de l'Institut Curie ont été publiés dans la revue internationale Blood, du mois de novembre. 


Il s'agit d'un essai clinique multicentrique de phase II portant sur l'évaluation de la stratégie de traitement de première rechute PCD : pomalidomide (4 mg/jour jours 1 à 21), cyclophosphamide (300 mg jours 1, 8, 15 et 22) et dexaméthasone (40 mg jours semaines 1 à 4 et 15 à 18 d'un cycle de 28 jours).

Grâce à la collaboration d'une trentaine de centres français, cet essai clinique a intégré une centaine de patients en première rechute issus d'un autre essai (IFM 2009/DFCI) qui visait à comparer la survie sans progression de la maladie entre 2 groupes de patients : l'un traité par un protocole sans autogreffe (groupe A) associant lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone (VRD), l'autre comprenant un traitement intensif avec autogreffe (groupe B).

Dans le cadre du nouvel essai clinique, les patients du groupe A ayant rechuté au traitement de première intention ont reçu 4 cycles de traitement PCD suivis d'une greffe autologue de cellules souches, puis de 2 nouveaux cycles PCD de consolidation.

En parallèle, les patients du groupe B (qui avaient reçu une autogreffe lors du 1er essai), ont reçu 4 cycles de traitement PCD. S'ils présentaient une progression de la maladie, 5 autres cycles PCD leur étaient administrés ; sinon, ils recevaient une seconde autogreffe suivie de 2 cycles PCD comme le groupe A (ce dernier cas de figure a concerné moins de 15% des patients du groupe B).

Un traitement d'entretien à base de pomalidomide-dexométhasone a ensuite été administré aux deux groupes A et B jusqu'à progression de la maladie. 

Selon les résultats de l'étude, 85% des patients ont répondu au traitement après les 4 premiers cycles de PCD, avec une réponse partielle observée chez 51% des patients et une très bonne réponse partielle chez 33% des patients. Le temps de réponse médian au traitement a ainsi été estimé à 33,5 mois.

La survie sans progression de la maladie (PFS) a également été évaluée : 84.1%, 68.4% et 46.4%, respectivement 12, 24 et 36 mois après le début du traitement PCD. La survie globale (OS) a aussi été estimée pour ces 3 temps : 98%, 92.6% et 84.01% respectivement. Du côté des toxicités, 73% des patients ont présenté des effets indésirables de grade 3-4 après 4 cycles de PCD. 62% de ces effets indésirables étaient hématologiques et restaient gérables.

En conclusion, ces résultats offrent une perspective intéressante pour la prise en charge des patients atteints de myélome multiple : 100% oral et relativement peu couteux, le traitement PCD apparaît comme un traitement de seconde ligne efficace aux effets indésirables modérés.  

Garderet, L., Kuhnowski, F., Berge, B., Roussel,M., Escoffre-Barbe, M., Lafon, I., Facon, T., Leleu, X., Karlin, L., Perrot, A., Moreau, P., Marit, G., Stoppa, A.-M., Royer, B., Chaleteix, C., Tiab, M., Araujo, C., Lenain, P., Macro, M., Voog, E., Benboubker, L., Allangba, O., Jourdan, E., Orcsini-Piocelle, F., Brechignac, S., Eveillard, J.-R., Belhadj, K., Wetterwald, M., Pegourie, B., Jaccard, A., Eisenmann, J.-C., Glaisner, S., Mohty, M., Hulin, C., Avet Loiseau,H., Mathiot, C., Attal,M., 2018. Pomalidomide, cyclophosphamide, and dexamethasone for relapsed multiple myeloma. Blood.

Lire l'article sur le site de Blood



La recherche fondamentale et translationnelle

Le Centre de recherches en cancérologie de Toulouse (CRCT) dont le bâtiment est adossé à celui de l'hôpital accueille plusieurs équipes de recherche fondamentale et translationnelle.


 

Le CRCT est une unité Mixte de recherche Inserm/Université Toulouse III - Paul Sabatier (UMR1037) et une Unité mixte de recherche CNRS/Université Toulouse III - Paul Sabatier (UMR5071).

Il est dirigé par le Pr Gilles Favre depuis le 1er janvier 2017.

 

Les missions

Les progrès réalisés dans les traitements contre le cancer reposent sur la recherche. Les équipes du CRCT ont donc pour but de :

• lancer des programmes de recherche fondamentale pour étudier et comprendre les mécanismes biologiques responsables de l’apparition, la progression et la dissémination des cancers, et la résistance aux traitements actuels,

• rechercher et développer de nouvelles pistes pour contrecarrer ces mécanismes et participer à la découverte de nouveaux agents anticancéreux,

• développer des projets de recherche translationnelle, permettant le transfert des résultats de la recherche fondamentale vers des applications cliniques, au bénéfice des patients de l’IUCT-Oncopole. Cette recherche translationnelle permet le développement des applications médicales, en particulier des approches innovantes dans le domaine du diagnostic et des traitements. Réciproquement, les résultats cliniques permettent de réévaluer les hypothèses émises au cours du projet de recherche,

• accueillir et former dans ses équipes de nombreux étudiants et post-doctorants. La formation expérimentale est enrichie par un programme de séminaires et d’autres événements scientifiques qui favorisent les rencontres et stimulent les échanges interdisciplinaires.

 

Recherche - Soin : une symbiose originale

Cette symbiose entre la recherche (CRCT) et le soin (IUCT) permet de coupler, sur un seul et même lieu, l'ensemble des projets de recherche du laboratoire jusqu' au lit du patient. Moins de 6 mois sont nécessaires pour qu'une découverte du CRCT soit déclinée en essai clinique à l'IUCT-Oncopole. Objectifs principaux de cette originalité du campus : mieux guider, mieux orienter le diagnostic propre à la maladie de chaque patient et, surtout, orienter efficacement le choix thérapeutique proposé. La proximité géographique des acteurs de l'industrie pharmaceutique est également un atout fondamental pour le CRCT.

 

Le projet scientifique du CRCT

Quatre axes de recherche fondamentale et translationnelle ont été définis pour explorer la complexité des mécanismes moléculaires mis en jeu dans les cellules cancéreuses et leur environnement : 

  1. signalisation oncogénique, dommages de l’ADN et instabilité génétique ;
  2. ARN et cancer ;
  3. microenvironnement tumoral et métabolisme ;
  4. onco-immunologie.

Deux axes transversaux sont également développés :

  1. mécanismes de résistance et nouvelles cibles : de la pharmacologie moléculaire à la pharmacologie clinique ;
  2. développement d’approches mathématiques, physiques et informatiques en oncologie.

 

Les équipes de recherche

Pour une présentation détaillée des projets et équipes scientifiques, cliquez sur les liens ci-dessous

  • Equipe T2i, dirigée par le Pr Maha Ayyoub et le Pr Jean-Pierre Delord. "Immunité tumorale et immunothérapie" - en savoir plus
  • Equipe SIGNATHER, dirigée par le Pr Gilles Favre et le Dr Olivier Sordet. "Signalisation cellulaire, oncogenèse et thérapeutiques" - en savoir plus
  • Equipe MELASPHINX, dirigée par le Pr Bruno Ségui et le Nathalie Andrieu-Abadie. "Métabolisme du céramide dans les mélanomes : des mécanismes fondamentaux à l'immunothérapie" - en savoir plus
  • Equipe RNA REG, dirigée par le Dr Stefania Millevoi. "Protéines de liaison à l’ARN et stress génotoxique" - en savoir plus
  • Equipe MICROPANC, dirigée par le Dr Corinne Bousquet. "Mircroenvironnement & résistance thérapeutique dans les néoplasies pancréatiques" - en savoir plus
  • Equipe R'N Blood, dirigée par le Dr Stéphane Pyronnet et le Dr Fabienne Meggetto. "Biologie des ARN dans les cancers hématologiques" - en savoir plus
  • Equipe NoLymIT, dirigée par le Pr Camille Laurent. "Nouvelles immunothérapies contre les lymphomes" - en savoir plus
  • Equipe ImPACT, dirigée par le Dr Pierre Cordelier. "Innovation thérapeutique dans le cancer du pancréas" - en savoir plus
  • Equipe RADOPT, dirigée par le Pr Elisabeth Moyal et le Dr Christine Toulas. "Optimisation de la radiothérapie : des voies de signalisation moléculaires aux essais cliniques" - en savoir plus
  • Equipe CMATI, dirigée par le Dr Marc Poirot et le Dr Sandrine Silvente-Poirot. "Métabolisme du cholestérol et innovations thérapeutiques." - en savoir plus
  • Equipe GENIM, dirigée par le Pr Hervé Avet-Loiseau et le Dr Ludovic Martinet. "Oncogénomique et immunologie du myélome " - en savoir plus
  • Equipe DIAD, dirigée par le Pr Etienne Chatelut. " Individualisation des doses de médicaments anticancéreux" - en savoir plus
  • Equipe ALTFAL, dirigée par le Pr Eric Delabesse. "Altération des facteurs de transcription dans les leucémies aigües" - en savoir plus
  • Equipe SigDYN, dirigée par le Dr Julie Guillermet-Guibert . "Intégration des signaux cellulaires & PI3K de classe I, II, III" - en savoir plus
  • Equipe METAML, dirigée par Jean-Emmanuel Sarry. "Métabolisme et résistance thérapeutique dans les leucémies aigües myéloïdes" - en savoir plus
  • Equipe ONCOSARC, dirigée par le Dr Frédéric Chibon. "Oncogenèse des sarcomes" - en savoir plus
  • Equipe DynAct, dirigée par Salvatore Valitutti. "Dynamique moléculaire des interactions lymphocytaires" - en savoir plus
  • Equipe NetB(IO)2, dirigée par Vera Pancaldi. "Biologie de réseaux pour l'immuno-oncologie" - en savoir plus