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Sarcomes Ewing


Sarcome d’Ewing : une étude internationale majeure portée par l’Oncopole fait avancer la recherche

Le sarcome d’Ewing est un cancer rare et agressif des os et des tissus mous, touchant principalement les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. Publiée dans la prestigieuse revue Journal of Clinical Oncology, une vaste étude internationale menée en premier auteur par le Dr Thibaud Valentin, oncologue à l’Oncopole, apporte un éclairage majeur sur cette maladie.


Reposant sur le suivi à long terme d'une cohorte exceptionnelle de 3 395 patients inclus dans l'essai Euro-EWING99, ces travaux évaluent l'efficacité des traitements et identifient les facteurs clés influençant la survie. 


L'essai Euro-EWING99, ouverte entre 2000 et 2015 environ, est une étude internationale ayant comporté plusieurs études randomisées déjà publiées dans le JCO. Mais la cohorte complète de cette étude, comportant près de 3400 patients, avec un suivi médian de 7,2 ans,  n'avait jusque là pas été publiée.  

 

« À travers le réseau français Netsarc et l'essai Euro-EWING99, l'Oncopole réaffirme son excellence scientifique mondiale. Prouver avec une telle force scientifique l'impact d'une réponse histologique complète va transformer la conception des futurs essais cliniques et accélérer l'arrivée de traitements plus efficaces pour nos jeunes patients. » Dr Thibaud Valentin, oncologue médical à l’Oncopole, spécialiste des adolescents et jeunes adultes (AJA)

 

Il s'agit de la plus large série prospective de patients atteint de sarcome d'Ewing jamais publiée. Elle confirme les facteurs pronostiques connus (âge, volume tumoral, stade métastatique), mais montre également des éléments originaux, notamment un risque accru de récidive locale chez les patients métastatiques. Surtout, les résultats démontrent qu'une nécrose complète induite par le traitement néoadjuvant est le seul facteur associé à un pronostic nettement plus favorable.

Ces découvertes plaident pour l'adoption de la réponse histologique complète comme critère d'évaluation majeur dans les futurs essais cliniques et soulignent l'urgence de faire progresser la recherche biologique sur les cellules tumorales résiduelles, afin de développer des thérapies ciblées plus efficaces pour les patients.

 

Consulter la publication => https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-25-02516

 



Les sarcomes

Les sarcomes sont des cancers qui touchent les tissus de support comme les os ou les tissus musculaires.

 

Médecin coordonnateur référent :
Dr Thibaud Valentin

CONTACT 
Rendez-vous et renseignements médicaux 
Oncophone  : 05 31 15 60 60 

Suivi spécifique et cas complexe
Assistante médicale du comité  : 05 31 15 60 73

 

Le comité de coordination sarcome

Chaque personne est prise en charge par un comité de coordination composé de plusieurs spécialistes qui décident des choix thérapeutiques et définissent le programme personnalisé des soins quelques soient les disciplines intervenant dans le traitement.

Ce comité a également une activité prospective en matière d'innovation. Il propose des thématiques d'innovation diagnostique et thérapeutique, notamment le développement des essais cliniques.  

 

Collaboration avec le CRCT

Interconnexion avec l'équipe Oncosarc du CRCT (Dr F. Chibon)

 

 

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