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Faire face à la demande des familles et diversifier la recherche de mutations
Faire face à la demande des familles et diversifier la recherche de mutations
L'équipe du laboratoire d'oncogénétique vient de recevoir Nexseq 500, son 3e séquenceur de gènes. Sa mission : analyser les gènes de prédisposition au cancer pour les familles à risque.
Les demandes progressent de 18% par an en France. La performance et la rapidité de cet outil le rendent capable d'étudier plusieurs gènes dans la même analyse. Il permettra l'accélération des travaux de recherche sur de nouvelles mutations impliqués le risque de prédisposition. « Le Nexseq 500 peut analyser l'integralité de la séquence codante de 8 exomes humains en une fois sur une semaine. Nous pourrons revenir vers toutes les familles à haut risque de cancer pour lesquelles aucune mutation n'a été retrouvée jusque-là » précise Christine Toulas, responsable du laboratoire d'oncogénétique.
L'appareil sera également utilisé pour des analyses en hématologie et des analyses somatiques sur tumeurs. L'IUCT Oncopole est un des premiers laboratoires français à disposer du Nexseq 500.
Quid d'un séquenceur de gènes : il lit l'ADN et recherche la « faute d'orthographe » dans l'enchaînement des bases responsables d'une prédisposition au cancer.
Oncogénétique
Le cancer n'est pas héréditaire. Il existe toutefois des gènes de prédisposition qui, une fois mutés, exposent les membres d'une même famille à un risque élevé. Ces pathologies à composante héréditaire représentent 5% de la totalité des cancers et peuvent être pris en charge par l'équipe d'oncogénétique.
Le comité de coordination d'oncogénétique
Chaque personne est prise en charge par un comité de coordination composé de plusieurs spécialistes qui décident des choix thérapeutiques et définissent le programme personnalisé des soins quelques soient les disciplines intervenant dans le traitement.
Ce comité a également une activité prospective en matière d'innovation. Il propose des thématiques d'innovation diagnostique et thérapeutique, notamment le développement des essais cliniques.
| Médecins coordonnateurs référents : Pr Rosine Guimbaud CONTACT |
Le CCO Oncogénétique présente des programmes de suivis spécifiques
Trois programmes de suivis spécifiques sont proposés (syndrome seins-ovaires, syndrome de Lynch, polyposes adénomateuses familiales) en collaboration avec l’IUCT-Purpan (Toulouse), la Clinique Pasteur (Toulouse) et le réseau régional de cancérologie Onco-Occitanie. Le CCO Ongénétique de l’IUCT-Oncopole coordonne également les 4 sites de consultation d’oncogénétique d’Occitanie (IUCT-Oncopole, Clinique Pasteur, Clinique de l’Ormeau et CH de Rodez) et organise une RCP régionale spécifique hebdomadaire.
Le CCO d’Oncogénétique est chargé de l’animation du réseau GENEPY
Le réseau GENEPY, soutenu par l’INCa, vise à améliorer la prise en charge des personnes prédisposées héréditairement aux cancers du sein et de l’ovaire ou aux cancers colorectaux et de l’endomètre. Le réseau GENEPY facilite et coordonne la mise en œuvre d’une prise en charge optimale en tenant compte des recommandations de l’INCa.
L’IUCT-Oncopole utilise le NGS à visée diagnostique en routine depuis 2015
La technologie NGS permet d’étudier plusieurs gènes en une seule manipulation et contribue donc à réduire les délais de rendus des résultats.
Equipe médicale
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