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Communiqués et dossiers de presse
CP - Reconstruction nasale complète par biomatériau imprimé en 3D
CP - Octobre Rose, l'Oncopole bat campagne
CP - Myélome multiple, une étude en vie réelle en Occitanie-Ouest
CP-De nouvelles données de Phase 1 du vaccin contre le cancer
CP - Partenariat IRT Saint Exupéry et IUCT Oncopole
CP - Publication NEJM, hématologie (avec Gustave Roussy)
CP - Renouvellement partenariat "Sport & Cancer" entre le Stade Toulousain et l'IUCT-Oncopole
CP - Nomination Claire Genéty comme Directrice générale adjointe
CP - Lever la résistance des métastases du cerveau pour mieux les traiter par radiothérapie
CP - Colloque des Facteurs humains en santé
CP - Airbus et l'IUCT-Oncopole s'associent pour accélérer la recherche contre le cancer
CP - Premiers résultats vaccin individualisé contre le cancer
CP - L'après cancer du sein, on en parle ?
CP - Vaccin individualisé contre le cancer - 2021
CP - Accord stratégique avec MSD - 2020
CP - Maintien de la prise en charge - 2020
CP - Un nouvel accélérateur en radiothérapie - 2020
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Communiqués, dossiers
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Pour toute demande presse concernant l'IUCT Oncopole :
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CAR-T cells : un traitement novateur d’immunothérapie cellulaire dans certains cancers hématologiques
CAR-T cells : un traitement novateur d’immunothérapie cellulaire dans certains cancers hématologiques
Déjà reconnue dans le traitement de cancers du poumon ou de mélanomes, l’immunothérapie est dorénavant utilisée dans le cadre de certains cancers hématologiques très agressifs. Au sein du service d’hématologie de l’IUCT-Oncopole plusieurs patients ont pu bénéficier avec succès du “Chimeric Antigen Receptor” (pour CAR) et “T cells” pour cellules lymphocytaires T.
Réarmer les cellules du système immunitaire pour lutter contre les cellules cancéreuses
Les lymphocytes T sont un type de globules blancs dont la principale mission est de combattre les cellules infectées par un virus, une bactérie ou des cellules malignes. Lors d’un cancer, les lymphocytes T s’affaiblissent, favorisant ainsi le développement du cancer.
L’enjeu de ce nouveau traitement consiste non seulement à réarmer ces lymphocytes T mais également à les multiplier pour lutter plus efficacement contre la maladie.
Pour ce faire, les lymphocytes T, prélevés sur le patient, sont génétiquement modifiés en leur reprogrammant deux gènes déjà existants mais affaiblis : un gène avec une protéine capable d’identifier les cellules cancéreuses et un autre gène activant le fonctionnement des lymphocytes T. Après plusieurs étapes de transformation, ces lymphocytes T, devenus le traitement d’immunothérapie, sont réinjectés au patient qui bénéficie de fait d’un traitement personnalisé.
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